2016年9月28日，安進(jìn)和諾華同步公布了臨床III期Erenumab(AMG-334)的預(yù)防治療偏頭痛的首要數(shù)據(jù)。兩家早在2015年8月戰(zhàn)略合作開發(fā)偏頭痛和阿爾茲海默疾病。諾貝思電加熱蒸汽發(fā)生器為這次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)貢獻(xiàn)了自己的力量，為偏頭痛醫(yī)學(xué)領(lǐng)域帶來福音！

其實(shí)，早在今年6月初，諾華和安進(jìn)宣布了臨床II期試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，就開始吸引著大眾的眼球，此試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)。和安慰組比，這兩種劑量均顯著減少了患者每月偏頭痛發(fā)作的次數(shù)。每月偏頭痛天數(shù)有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義降低。同時(shí)安全性和耐受性也良好。

Erenumab是一種靶向于降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)受體的全人源單克隆抗體，被認(rèn)為是調(diào)節(jié)偏頭痛的重要的角色。此次試驗(yàn)共有577例患者參與，采用隨機(jī)、雙盲和安慰劑控制組研究，雖然只是低劑量組，但是顯示非常好的療效。諾貝思電加熱蒸汽發(fā)生器在這次試驗(yàn)中起著舉重輕重的作用。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，接受erenumab的患者每月偏頭痛天數(shù)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義減少2.9天，安慰劑組每月偏頭痛天數(shù)減少1.8 天。高劑量組預(yù)計(jì)年底完成。安全性數(shù)據(jù)和以前報(bào)道相似。

全球10%以上的人口受到偏頭痛的影響，患有慢性偏頭痛的患者，其日常工作和生活質(zhì)量受到了極大的影響。偏頭痛的人面臨著難以忍受的痛苦和身體損害，而且經(jīng)常伴有惡心、嘔吐和日常活動(dòng)被中斷。世界衛(wèi)生組織（WHO）將偏頭痛列為最容易使人衰弱的疾病之一。而且目前仍有40%的偏頭痛的人未被診斷出。全球范圍的治療，大約 90%的患偏頭痛患者一個(gè)月會(huì)發(fā)作14天。剩余的 10%有慢性偏頭痛，是每個(gè)月至少 15 天，或是更多天。所以，這種折磨人的疾病，治療效果再好也不為過！

諾貝思電加熱蒸汽發(fā)生器產(chǎn)氣快、純度高、熱效高、無污染、使用方便安全，在實(shí)驗(yàn)研究方面有著重要的作用。